记者从重庆医科大学获悉，由该校基础医学院教授侯宇领衔的研究团队，首次破解多聚蛋白1在白血病干细胞中驱动免疫逃逸与自我更新的全新机制，这一突破为易复发和难治性急性髓系白血病的治疗提供了新思路和潜在新策略，相关研究成果日前发表在国际学术期刊《细胞·干细胞》上。

急性髓系白血病是成人最常见且整体复发率超过50%的急性白血病类型。白血病干细胞的免疫逃逸与自我更新能力，是导致疾病复发和耐药的根本原因。如何有效清除白血病干细胞，是全球血液病学领域的研究热点与难点。

侯宇团队联合陆军军医大学新桥医院张曦教授、文钦教授团队以及重庆医科大学附属第一医院王利教授团队在这一领域开展了持续攻关。研究团队发现，多聚蛋白1基因在白血病干细胞中呈现显著高表达，且与急性髓系白血病患者不良预后密切相关。进一步的研究显示，多聚蛋白1通过与白血病干细胞表面的表皮生长因子受体结合，一方面增加细胞表面唾液酸聚糖水平，发挥免疫抑制作用，帮助白血病干细胞逃避机体免疫监视；另一方面，该蛋白还参与维持白血病干细胞的自我更新能力。在白血病干细胞中敲除多聚蛋白1基因或使用表皮生长因子受体抑制剂，均可有效逆转上述病理效应。

研究团队的初步临床研究表明，按照新思路拟定实施的治疗方案能够将治疗缓解率由44%提升至75%。

（来源：光明日报）